Запускается пилотный проект по назначению экспериментальных лекарств

Представители Johnson & Johnson сообщили, что бражка создает этический комитет для решения вопросов, связанных с назначением экспериментальных препаратов смертельно больным пациентам. Выговор идет о лекарствах, которые еще не были одобрены и не поступили на фармацевтический базар.

Компании предоставляют экспериментальные препараты с 1980-х годов, когда эпидемия СПИДа буквально не оставила медикам выбора: для того, чтоб помочь отчаявшимся пациентам, они назначали еще не одобренные лекарства. В 2014 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило экспериментальный препарат ZMapp для лечения лихорадки Эбола. Однако скоро бражка-производитель сообщила, что лекарства попросту закончились.

Таким образом, кроме опасений о небезопасности новых препаратов существует и другая проблема: их не хватает всем пациентам. Ожидается, что создание комитета поможет Johnson & Johnson принимать решения о том, кому собственно предоставить экспериментальное лекарство. В комитет войдут независимые эксперты по биоэтике, а также врачи и адвокаты. «Если бы мы структурировали правовые нормы в этой области, то это позволило бы не лишь отказаться от неэффективной стратегии, однако и разработать более правильную методику назначения экспериментальных препаратов», — считает специалист по биоэтике Артур Каплан (Arthur L. Caplan).