Исследователи из Гарварда и Массачусетса выявили генные мутации в крови, которые связаны с повышенным риском развития раковых заболеваний крови, таких будто лейкемия, лимфома и мелодиспластический синдром.

Эти исследования открывают новые возможности для раннего выявления и профилактики рака крови.
В исследованиях участвовали ученые из Гарвардской медицинской школы, Гарвардского института стволовых клеток, и Открытого института Массачусетса и Гарварда. Работая самостоятельно товарищ от друга, две группы специалистов обнаружили предраковые состояния крови, показывающие мутации в небольшом количестве генов, связанных с раком крови. Ученые считают, что приобретаемые мутации происходят в кровеносных стволовых клетках.
«Люди нередко думают, что кушать лишь черное и белое. Либо человек болеет, либо дудки, — говорит Стивен МакКэррол, профессор генетики Гарвардской медицинской школы. — Однако в действительности большинство заболеваний развиваются исподволь, в течение нескольких месяцев или даже лет. Эти исследования дают возможность выявить возможное заболевание задолго до того, будто будет поставлен диагноз. Врачи получают возможность приступить лечение на ранних стадиях развития рака крови».
«Ранняя диагностика раковых заболеваний — это, пожалуй, самое важное для успешного лечения пациента, — говорит Евгений Малыгин, генеральный директор «МСМ-МЕДИМПЭКС», ведущей инжиниринговой компании в области оборудования для радиальный терапии онкологических заболеваний. Чем ранее будет поставлен диагноз, тем эффективнее и дешевле будет помощь».
Обыкновенно генетические исследования фокусируются на поздних стадиях рака, чтоб найти мутировавшие гены. Это изыскание показало проблему с необычной стороны. Ученые рассматривали мутации на ранней стадии в крови здоровых людей. Они изучали соматические мутации, ошибки в ДНК, которые накапливаются с течением времени.
Эти предраковые мутации, которые легко приметить с помощью секвенирования ДНК, редко встречаются в крови людей до сорока лет. Однако с возрастом они становятся все более распространенными, и к семидесяти годам проявляются более, чем у 10% людей. Ученые считают, что что мутации происходят в стволовых клетках крови, стимулируя к росту мутировавшие клетки и их клоны до тех пор, покамест они не составят большую часть клеток в крови человека.
Покамест дудки методов, которые позволили бы избежать мутаций у здоровых людей, однако полученные результаты открывают новые пути в исследовании, которое позволит максимально спозаранку выявлять рак крови или даже предупреждать его появление.

Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Дата публикации: 03.06.2015

Медицина 2.0 / Главные новости / онкология

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.