Минздрав: Российская вакцина от Эбола – единственная зарегистрированная в мире

17 февраля 2016 года, 19:30

Российская вакцина от лихорадки Эбола, которая была представлена на этой неделе Всероссийской организации здравоохранения (ВОЗ), на сегодняшний день является единственным в мире зарегистрированным препаратом от этого заболевания. Об этом журналистам сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.

«Прошла презентация. Препараты уже в декабре были зарегистрированы в РФ. Сейчас это абсолютные лидеры. Это один-единственный в мире зарегистрированный препарат. Другие препараты находятся на стадиях разработок и доработок, проходят дополнительные исследования», – сказала министр.

По ее словам, препарат доказал свою эффективность и безопасность: «у 100% привитых наблюдается рослый титр антител к соответствующему возбудителю».

«Мы наблюдаем привитых уже пять месяцев, пять месяцев этот титр держится высоким. А сыворотка крови привитых целиком убивает, нейтрализует вирус в лабораторных условиях», – пояснила Скворцова.

В настоящее пора идет подготовка к проведению полевых испытаний применения российской вакцины в Гвинейской республике и, возможно, в некоторых других странах Африки.

«Мы пригласили ВОЗ участвовать в этих испытаниях, сопутствовать их в качестве наблюдателя. Мы получили полное похвала в этом направлении», — уточнила министр.

Труд по созданию вакцины против лихорадки Эбола началась в октябре 2014 года. Для этого Минздравом России была организована специализированная лаборатория в республике Гвинея, а также привлечены специализированные борта санитарной авиации для перевозки зараженных пациентов в специальных медицинских модулях.

Труд велась с использованием нескольких  механизмов  формирования векторных  вакцин. В течение 15 месяцев  две российские вакцины показали максимальную эффективность при полной безопасности и хорошей переносимости. В 2015 году были проведены будто доклинические исследования, проводимые в лабораторных условиях на мелких животных – приматах, обезьянах, этак и целая серия клинических исследований 1-ой и 2-ой фазы. По результатам данных исследований, две разработанные вакцины были зарегистрированы в Российской Федерации с разрешением для применения. Об вакцинальных препарата  были разработаны в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи. Стоимость вакцины покамест неизвестна, она будет определяться спросом рынка, конкурирующими моментами и объемами заказа.