PopScience: доверять ли фармацевтическим компаниям свою ДНК?

В январе биотехнологическая бражка Genentech потратила $ 10 млн на доступ к ДНК 3000 паркинсоников и их родственников. Неделю спустя Pfizer заплатила за геномы 5000 человек с волчанкой. Не остался в стороне даже Белоснежный дом США: в феврале президент Барак Обама открыл сбор генетической информации от миллиона добровольцев на $ 215 млн.

В ближайшее пора планируются по меньшей мере еще 11 подобных «сделок» — и в них частная бражка 23andMe может заработать на биологических особенностях своих клиентов.

У некоторых торговля или добровольное пожертвование информации по своему геному вызывает отторжение. Однако собственно это может изменить будущее медицины. Ученые получат инструменты для разработки геноспецифической лекарственной терапии. Помимо этого, возможно найти генетические маркеры болезней, что приведет к индивидуализации и большой эффективности медицинской профилактики.

Будто и любой сервиc по сбору данных, конфиденциальность таких мероприятий подвергается сомнению. Даже небольшой сегмент ДНК может открыть историю болезни, предсказать будущие риски или показать отца ребенка. Однако Дэйв Кауфман (Dave Kaufman) из Национального института по исследованиям человеческого генома (National Human Genome Research Institute) говорит, что эти опасения надуманы. Научные материалы анонимны и тщательно охраняются, — хотя штурм хакеров на страховую компанию Anthem поколебала уверенность пользователей. В некоторых странах эти данные законодательно защищены.

Возможно, наиболее веский аргумент «сдачи» ДНК — то, что большинство людей совсем не обеспокоены по этому поводу. Более того, 80% пользователей 23andMe уже решили отворить информацию по своим геномам для исследователей. Понимают ли они всю полноту последствий такого действия — это еще проблема. Но большинство людей, особенно с семейными генетическими нарушениями, скорее итого, понимают, что выиграют больше от потенциальных открытий, чем потеряют при раскрытии биологической идентичности.

Ключ: