Фото: Master-L/Shutterstock

14 июня 2015 года, 16:09

В последнее пора все чаще обсуждается, что предупреждению болезней отводится чересчур маленькая роль. Врачи обыкновенно не представляют, что происходит со здоровьем пациентов, покамест они явно не болеют.

Профилактика лучше, чем лечение, считает Лерой Худ (Leroy Hood), маковка Института системной биологии (Institute for Systems Biology) в Сиэтле, штат Вашингтон. Его исследовательская группа в рамках пилотного проекта отслеживала 107 здоровых людей в течение девяти месяцев. 

Ученые изучали образцы крови, мочу, слюну и фекалии, которые получали от участников каждые несколько месяцев. Кроме того, обрабатывалась и информация с носимых гаджетов, отслеживающих уровни физической активности и сновидение волонтеров. Как оказалось, у некоторых испытуемых были малозаметные ранние признаки проблем со здоровьем, которые можно предупредить лишь изменением образа жизни – так, диабет. Худ теперь надеется повторить изыскание в гораздо большем масштабе: отслеживая до 100 тысяч человек.

Ключ:

When you’re not sick, doctors often have no idea about your health. Biologist Leroy Hood believes that needs to change.

ВВС

Другое изыскание занимается поиском мутаций в генах здоровых людей. Для предупреждения болезней использовался новоиспеченный метод – итеративное фенотипирование, требующее анализа генома будто отдельных людей, так и целых семей. 

Группа из Национального института здравоохранения провела секвенирование геномов почитай 1000 волонтеров. ДНК каждого участника проверяли на присутствие более чем 100 000 мутаций. Будто оказалось, у некоторых из них были мутации, связанные с повышенным риском редких болезней. 20 из 79 людей с опасными мутациями не подозревали о возможности развития генетического заболевания.

Эти данные показывают, что у более чем 3% американцев могут развиться генетически обусловленные болезни – по более ранним оценкам, эта цифра не превышала 0,02%.

Ключ:

What if doctors searched the genes of healthy people for sickness and disease before it even happened? Essentially, that’s what a group of researchers at the National Institutes of Health are doing in a new ClinSeq study. After sequencing the genomes of nearly 1,000 healthy volunteers, the research team discovered that some of the volunteers had DNA mutations that were indicative of an increased risk for rare illnesses.

Medical Daily

Твитнуть

Поделиться

Поделиться

МедНовости.ру

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.