Билл Гейтс поддержит исследование методов редактирования генома

Американские ученые из компании Editas Medicine получили денежки на разработку технологии редактирования генома. Данная технология призвана одолеть врожденные заболевания, передает «Vademecum». Причем, выговор идет о частных инвестициях. В мае Juno Therapeutics, занимающаяся разработкой клеточной терапии рака, подписала с Editas соглашение о сотрудничестве.

И Editas получила первые 25 миллионов долларов в качестве аванса и еще 22 миллиона на финансирование научных исследований. Мотивация прекрасная: если технология редактирования генома будет успешной, контракт может принести Editas еще 250 миллионов. Для нынешнего этапа финансирования Editas была специально создана инвестиционная бражка bng0. У руля встал Борис Николич, бывший научный консультант Фонда Билла и Мелинды Гейтс.

Известно: Гейтс принимал непосредственное участие в финансировании bng0. А полученных 120 миллионов хватит на три года работы над технологией генного редактирования CRISPR/Cas9. Данная технология опирается на иммунную систему бактерий. Когда микроб встречается с вирусом, она копирует в собственный геном часть ДНК этого вируса. Сохраненные данные позволяют бактерии создать РНК-зонд, распознающий вирусные гены и связывающийся с ними при повторной вирусной атаке.

Чтоб разрушить вирусную генетическую информацию, берется белок Cas9. РНК-зонд доставляет Cas9 к месту генома, которое нужно отредактировать, и Cas9 попросту вырезает часть генома. Будто показали первичные испытания, технология помогает пациентам с муковисцидозом и серповидно-клеточной анемией.