Университет Темпл предлагает бороться с ВИЧ с помощью редактирования генов

Данная технология редактирования известна будто Crispr/Cas9. Идея в том, чтоб удалить следы ВИЧ из ДНК иммунных Т-клеток CD4, пишет Zee News. Редактирование вызывает мутации в вирусном геноме, которые останавливают репликацию вируса.

Таким образом удается избежать повторного заражения иммунных клеток без производства токсических эффектов. То кушать технология абсолютно безопасна для организма. Покамест эксперименты с живыми организмами не проводились, однако, по словам ученых, уже кушать положительные результаты с клеточными культурами. По их оценкам, клинические испытания на людях могут завязаться в ближайшие три года.

Этот метод весьма актуален, принимая во внимание тот факт, что стандартные методы сдерживания ВИЧ теряют свою силу. К примеру, недавно врачи зафиксировали уникальный случай — у 43-летнего мужчины проявился устойчивый к терапии штамм ВИЧ. Пациент принимал Truvada, смешение тенофовира и эмтрицитабина, снижающую риск заражения ВИЧ. Однако устойчивый штамм смог обогнуть лекарственную защиту.

Известно: муж принимал Truvada ежедневно на протяжении заключительный двух лет. Как правило, данное терапевтическое оружие назначают здоровым людям, к примеру, живущим совместно с ВИЧ-положительными индивидами. Пациент, о котором идет выговор, находился в группе повышенного риска заражения. Truvada, сообразно тестам, снижает риск заражения на 92%.

Тесты штамма вируса, выявленного в организме пациента, показали способность вируса противостоять многим лекарствам. Несмотря на это, врачам все-таки удается врачевать пациента. Они используют смешение разных лекарств, включая долутегравир, дарунавир, кобицистат и рилпивирин. И она снижает вирусную нагрузку в крови