Ученые из Бригамской и женской больницы сообщили об открытии генетического варианта, какой связан с вероятностью реакции пациента на интерферон бету, одинешенек из препаратов, используемых в лечении рассеянного склероза.

Изыскание, опубликованное в издании Annals of Neurology, также представило доказательства того, что ген SLC9A9 может резаться более обширную роль в регуляции развития и активности определенных иммунных клеток, принимающих активное участие в воспалительных заболеваниях, таких будто невнимательный склероз.

Доля пациентов с рассеянным склерозом испытывает активную стадию заболевания, несмотря на лечение. Чтоб повлиять на долгосрочные результаты и подвигаться к персонализированной медицине, необходимо будто можно ранее идентифицировать наиболее эффективный препарат для конкретного пациента.

В поиске прогностических индикаторов реакции пациента на лечение команда, включая исследователей из Ospedale San Raffaele в Милане, Италия, провела геномное ассоциативное изыскание с участием пациентов с рассеянным склерозом; всем был назначен интерферон бета. Наиболее достоверный вариант прогноза реакции пациента на препарат был выявлен в гене SLC9A9.

«Исследование выдвигает на первоначальный план тот факт, что генетическое изменение играет роль в ходе болезни пациента с рассеянным склерозом, однако эта роль невелика, и потребуются дополнительные изменения, чтоб постигнуть ее лучше», сообщил доктор Филип Де Ягер. „Для этого потребуется расширить международное научное сотрудничество“.

Одинешенек из результатов исследования заключается в том, что утрата гена SLC9A9 приводит к повышению вероятности развития более агрессивной иммунной реакции.

Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Дата публикации: 15.05.2015

Медицина 2.0 / Главные новости / неврология

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.