Европейские регуляторные органы зарегистрировали препарат компании AstraZeneca, созданный для лечения рецидивирующего рака яичников и фаллопиевых труб с мутацией гена BRCA, информирует Reuters.

Лекарственное оружие олапариб (olaparib) появится на европейском рынке под торговым наименованием Линпарза (Lynparza). Ожидается, что продажи нового ЛС составят 2 млрд долларов в год.

К конце октября после рассмотрения результатов КИ олапариба экспертный комитет Европейского медицинского агентства (EMA) рекомендовал препарат к регистрации. Будто свидетельствуют полученные данные, олапариб гораздо продлевает выживаемость пациентов без прогрессирования заболевания – посредственный показатель выживаемости на фоне нового препарата составил 11,2 месяца, тогда будто в контрольной группе этот показатель не превысил 4,3 месяца.

На территории США олапариб покамест не зарегистрирован. В июне этого года специалисты Администрации по контролю за лекарствами и продуктами США (FDA) поставили под сомнение достоверность результатов клинических исследований ЛС. Будто отмечается во внутреннем докладе FDA, то, будто специалисты AstraZeneca провели разбор информации КИ, порождает отдельный сомнения в их достоверности. Повторное рассмотрение регистрационной заявки олапариба состоится в начале января 2015 года.

Олапариб является ингибитором поли(АДФ-рибоза)-полимеразы. Препарат нарушает восстановление ДНК опухолевой клетки.

Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Дата публикации: 19.12.2014

Медицина 2.0 / Главные новости / онкология

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.