Новые модели, разработанные в Масонском раковом центре университета Миннесоты, продемонстрировали гены и тропы, которые в случае изменения могут повергнуть к развитию остеосаркомы.

Информация может использоваться для лучшего таргетирования терапий нередко смертельного типа рака.

Результаты исследования опубликованы в издании Nature Genetics.

«Человеческая остеосаркома этак генетически разупорядочена, что практически невозможно обычными методами ввести связанные с ней гены», сообщил первоначальный автор Бранден Мориарти. „Новая модель впервой предлагает возможность понимания и исследования генетики и драйверов остеосаркомы“.

Всесторонний геномный разбор открыл несколько генов остеосаркомы, которые допускают возможность использования белков, этак, SEMA4D и SEMA6D, в качестве терапевтических целей в будущем. Эти белки, будто выяснилось, на высоком уровне выражены в более чем половине всех человеческих остеосарком. Замедление или блокирование экспрессии этих белков способно поддержать застопорить рост остеосаркомы.

Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Дата публикации: 29.05.2015

Медицина 2.0 / Главные новости / онкология

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.