3 апреля 2015 года, 14:02

Издание РБК опубликовало рассказ о российском стартапе iBinom, занимающемся обработкой геномных данных. «Мы — еще одинешенек инструмент помощи врачу, будто скальпель, пачка ваты или микроскоп. Мы помогаем устанавливать диагноз, когда это затруднительно», — говорит Андрей Афанасьев, 28-летний основатель стартапа, выпускник физфака МГУ. В команде восемь человек: биоинформатики, разработчики ПО и менеджер по привлечению клиентов.

Секвенирование генома – прочтение структуры ДНК. После этого необходима расшифровка полученных данных, после чего можно, так, диагностировать наследственные заболевания. Бражка способна расшифровывать наиболее нередко требуемые части последовательности генома с помощью специального ПО и облачного сервиса (куда загружаются имеющиеся гигабайты данных) за пора от получаса до трех часов, тогда будто обычно речь идет о сроках от шести часов до четырех недель.                

В России iBinom не работает, поскольку число секвенируемых геномов в нашей стране исчисляется сотнями, а в мире — сотнями тысяч в год. На родине тем, кто занимается секвенированием ДНК, iBinom помогает даром. 

Облачный атлас: как россиянин хочет заработать на считывании кода ДНК

МедНовости.ру

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.