Фото: Shutterstock

10 августа 2015 года, 08:58

Федеральный Научно-исследовательский середина эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи Минздрава России заказал клинические исследования безопасности и переносимости вакцины против лихорадки Эбола на здоровых добровольцах. Будто следует из заявки на портале госзакупок, начальная стоимость госконтракта составляет 18 миллионов рублей.

В исследование будут включены здоровые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 55 лет (до 92 человек с учетом дублеров). Планируется изучить воздействие препарата на жизненно важные показатели испытуемых: артериальное давление, частоту сердечных сокращений, дыхания, температура тела, показатели лабораторных и инструментальных исследований.

На оплату добровольцам планируется устремить почти 10,6 миллиона рублей, начисление на оплату — 2,8 миллиона рублей, за пребывание в стационаре и амбулаторные визиты — порядка 1,2 миллиона рублей.

Заявки на участие в тендере принимаются до 27 августа, подведение итогов конкурса назначено на 28 августа. Изыскание, состоящее из двух этапов, надлежит пройти в Москве до конца года. В каждом этапе по три периода: скрининг, вступление исследуемого препарата, наблюдение.

Читайте еще:

Результаты предварительного анализа клинического исследования вакцины против вируса Эбола VSV-EBOV в Гвинее показали ее высокую эффективность, сообщила пресс-служба Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Независимая экспертная группа, оценившая результаты III фазы клинических испытаний, рекомендовала продолжить изыскание. Данные предварительного анализа опубликованы в журнале The Lancet.

Специфического лечения лихорадки Эбола или эффективной вакцины против нее дудки, но после вспышки в начале года о разработке перспективных препаратов сообщали производители в США, Японии и Канаде. ВОЗ обнадоровала данные испытания вакцины VSV-EBOV в Гвинее, однако исследования по ней еще не завершены.

В начале июля стало известно, что первоначальный вариант российской вакцины против Эболы передан на регистрацию.

Ключ:

В исследовании примут участие здоровые мужчины и женщины в возрасте от 18 до 55 лет (до 92 человек с учетом дублеров). В частности, планируется изучить воздействие препарата на жизненно важные показатели испытуемых.

РИА Новости

МедНовости.ру

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.