Фото: Shutterstock

18 мая 2015 года, 17:36

Сотрудники университета Квинса в Белфасте разработали терапию для лечения пациентов с муковисцидозом — генетическим заболеванием, которое характеризуется тяжелыми нарушениями функционирования дыхательных органов. В основе комбинированной терапии —применение препаратов лумакафтора (lumacaftor) и ивакафтора (ivacaftor) в течение 24 недель.

Читайте еще:

Экспериментальный курс ивакафтора улучшил у пациентов показатели функции легких в среднем на 10 процентов и помог им набрать вес (у больных муковисцидозом обыкновенно наблюдается дефицит массы тела), а также гораздо улучшил самочувствие.

В клинических испытаниях препаратов приняли участие более 1,1 тысячи людей, страдающих от муковисцидоза. Сообразно данным, представленным в журнале The New England Journal of Medicine, комбинированная терапия не лишь увеличивает продолжительность жизни пациентов, однако и улучшает ее качество.

«Вероятно, разработанная схема станет основными методом лечения пациентов, страдающих от этого заболевания», — считает соавтор исследования Стюарт Эльборн (Stuart Elborn). Учитывая, что существует большое число мутаций в ДНК, которые приводят к развитию этого заболевания, врачи прогнозируют, что комбинированная терапия поможет в среднем каждому второму человеку с муковисцидозом.

Ключ:

A «groundbreaking» cystic fibrosis therapy could profoundly improve patients’ quality of life, say doctors. Patients often die before their 40s as mucus clogs and damages their lungs and leaves them prone to infection. A major trial on 1,108 patients, in the New England Journal of Medicine, showed a combination of drugs could bypass the genetic errors that cause the disease and may increase life expectancy.

BBC

МедНовости.ру

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.