15 марта 2016 года, 16:00
Ученые продолжают разыскивать причины возникновения шизофрении. В сегодняшнее время принято считать, что на вероятность его возникновения влияет целая комбинация генетических и психологических факторов, а также факторы окружающей среды.
Исследовательская группа из Института Сэнгера (WellcomeTrust Sanger Institute) выяснила, что мутации, затрагивающие ген SETD1A, могут существенно увеличивать вероятность развития шизофрении. Известно, что этот ген также ассоциирован с некоторыми нейродегенеративными заболеваниями.
Читайте еще:
Результаты исследования Navigate, проведенного специалистами из Национального института психического здоровья (National Institute of Mental Health), указывают на то, что низкие дозы препаратов и терапевтические беседы гораздо более эффективны при лечении шизофрении, чем высокие дозы антипсихотиков.
Джефф Барретт (Jeff Barrett) и его коллеги показали, что мутации, влияющие на работу SETD1A, практически отсутствуют у здоровых людей, однако обнаружены у каждого тысячного пациента с шизофренией. Наличие мутации увеличивает риск развития заболевания в35 один.
В ходе исследования были проанализированы геномы более 16000 человек из Великобритании, Финляндии и Швеции, возле 5000 из них страдали шизофренией. Мутация гена SETD1A была обнаружена у 10 больных шизофренией и у 6 пациентов с другими нейропсихическими нарушениями.
Впрочем, Майк Оуэн из Кардиффского университета (Cardiff University) считает, что выявление еще одной причины, вызывающей шизофрению, может очутиться полезным при разработке новых методов лечения заболевания.
Ключ:
Scientists say they have conclusive evidence that changes to a gene called SETD1A can dramatically raise the risk of developing schizophrenia — a finding that should help the search for new treatments.
Добавить комментарий