Auspex Pharmaceuticals получила убедительные результаты клинических исследований препарата для лечения ассоциированной с болезнью Хантингтона хореи. Будто свидетельствуют данные КИ, экспериментальный SD-809 гораздо улучшил самочувствие и качество жизни пациентов по сравнению с плацебо.

Хорея развивается у 90% пациентов, страдающих болезнью Хантингтона – генетическим заболеванием нервной системы. Хорея характеризуется беспорядочными нерегулярными движениями.

В исследовании эффективности и безопасности SD-809 приняли участие 90 пациентов. В зависимости от группы больные в течение получали экспериментальный препарат или плацебо. Оценка состояния больных проходила на 13 неделе терапии.

Эффективность ЛС оценивалась по изменению интенсивности проявления хореи сообразно оценочной шкале Unified Huntington`s Disease Rating Scale (Унифицированная шкала оценки болезни Хантингтона). Ученые констатировали, что на фоне приема SD-809 состояние пациентов улучшилось на 4,4 пункта по шкале, тогда будто в группе плацебо этот показатель составил 1,9 пункта. В целом новоиспеченный препарат неплохо переносился пациентами.

Представители компании-производителя заявили, что намерены подать документы на регистрацию лекарственного средства к середине будущего года. В сегодняшнее пора препарат также проходит клинические исследования в терапии синдрома Туретта.

Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Дата публикации: 18.12.2014

Медицина 2.0 / Главные новости / фармакология

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.