Ученые обнаружили новый ген, связанный с неизлечимой болезнью глаз

Пигментный ретинит — наследственное заболевание глаз, ведущее к слепоте. Ретина глаза преобразует изображения в электрические сигналы, которые могут быть обработаны мозгом. Пигментный ретинит наносит сетчатке ущерб. К его ранним симптомам относятся ухудшение ночного видения и периферического зрения. Исподволь потеря зрения прогрессирует. Ученые из Техасского университета обнаружили новоиспеченный ген в ходе анализа ДНК большенный семьи из Луизианы, пишет Business Standard.

Существует более 60 генов, связанных с пигментным ретинитом. В течение примерно трех десятилетий исследователи изучали возле ста семей с данным заболеванием. Обнаруженный ими ген называется гексокиназа 1 (HK1). Открытие ученых позволит постигнуть биологическую основу пигментного ретинита и поможет создать новые методы лечения заболевания.

Благодаря семейным историям и результатам ДНК-тестов специалисты получили немало информации о наследственной природе заболевания. Ученые нашли причину болезни у 80% семей. Они планируют заметить гены, связанные с этим заболеванием в оставшихся 20% случаев. Вероятно, блокирование активности данных генов поможет управиться с пигментным ретинитом.