20 мая 2016 года, 15:00

 В США одобрен  к применению новоиспеченный препарат для лечения рака мочевого пузыря. Выговор идет о лекарстве атезолизумаб – препарате, на основе моноклональных антител. Препарат предназначен для борьбы с уротелиальной карциномой – наиболее распространенной формой рака мочевого пузыря.

Он относится к PD-1/PD-L1 ингибиторам и является первым препаратом из этой группы, одобренным для лечения этой формы рака. С помочью лекарства можно будет биться и с местно-распространенными, и с метастатическими формами уротелиальной карциномы.

Курс атезолизумаба рекомендовано ставить пациентом, чье состояние ухудшилось в ходе проведения химиотерапии с использованием препаратов платины или после нее, либо спустя год после химиотерапевтического курса. Кроме этого, препарат рекомендован пациентам перед или после хирургической операции.

Похвала FDA было получено после проведения клинического исследования, в котором приняли участие 310 пациентов с распространенной или метастатической карциномой. У 15% больных было отмечено частичное уменьшение размеров опухолей, положительная динамика сохранялась от 2 до 14 месяцев.

Зачисление препарата чаще всего сопровождался такими побочными эффектами, будто повышенная утомляемость, снижение аппетита, развитие мочеполовых инфекций, повышением температуры, тошнотой и запором.

26% опухолей, экспрессировавших PD-L1, отвечали на терапию новым препаратом. Этот показатель был почитай в 3 раза выше, чем в случае опухолей, клетки которых не несли PD-L1. Все это указывает на то, что снадобье больше подойдет пациентам, с PD-L1-позитивными злокачественными новообразованиями. Для того, чтоб определить, какая именно опухоль у пациента, был разработан особый тест – его использование также было одобрено FDA.

Ключ:

A new drug to treat bladder cancer was approved by the U.S. Food and Drug Administration on Wednesday.

UPI

МедНовости.ру