Новое ЛС против псориаза разработки Novartis оказалось эффективнее устекинумаба

Экспериментальный препарат Novartis для лечения псориаза превосходит по эффективности представленное на рынке оружие Стелара (устекинумаб) компании Johnson & Johnson. Об этом свидетельствуют опубликованные результаты клинических исследований III фазы.

Будто сообщается в пресс-релизе производителя, в ходе КИ проводилось сравнение действия широко применяемого в медицинской практике устекинумаба и экспериментального средства секукинумаба (secukinumab). Подробные итоги работы будут представлены на одном из медицинских конгрессов в 2105 году.

В 52-недельном исследовании приняли участие 679 пациентов, страдающие среднетяжелой и тяжелой формой псориаза. Сокращение псориатических поражений оценивалось по индексу распространенности и тяжести псориаза (Psoriasis Area and Severity Index).

Данные КИ свидетельствуют о том, что в течение первых 16 недель лечения, у 70% пациентов, получавших секукинумаб (300 мг) целиком очистились кожные покровы. На четвертой неделе терапии у большинства пациентов было отмечено улучшение состояния на 75% (PASI 75). Покамест данные по устекинумаб-группе больных не приводятся.

Секукинумаб – моноклональное антитело, избирательно блокирующее интерлейкин-17A, играющий важную роль в воспалительных процессах при многих хронических заболеваниях.

Отметим, что секукинумаб не первое экспериментальное ЛС, превзошедшее по своим терапевтическим показателям устекинумаб. В прошлом месяце бражка Amgen опубликовала убедительные результаты КИ III фазы препарата бродалумаб (brodalumab). Будто свидетельствуют полученные данные, полное очищение кожных покровов наблюдалось у 36,7% пациентов, получавших по 210 мг бродалумаба, тогда будто в устекинумаб-группе этот показатель составил 18,5%, а в контрольной группе – лишь 0,3%.

Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Дата публикации: 15.12.2014

Медицина 2.0 / Главные новости / фармакология