Исследователи приблизились к разгадке бокового амиотрофического склероза

Боковой амиотрофический склероз (БАС) до сих пор остается загадкой для врачей. Однако недавно было сделано открытие, которое может пролить свет на развитие недуга, передает «Российская газета». Данное заболевание поражает центральную нервную систему, вызывая паралич конечностей и атрофию мышц. На сегодняшний день врачи могут лишь замедлить ход болезни. Однако пациент обыкновенно умирает примерно через пять лет после появления первых симптомов.

Сотрудники Университета Северной Каролины исследовали изменения, происходившие в нервных клетках людей, у которых имелась необычная мутация в гене SOD1. Этот ген отвечает за сборку молекул белка sod1. А этот белок участвует в передаче сигналов внутри нервных окончаний. Если белок работает неправильно, то нейроны умирают.

Было установлено: молекулы sod1 склеиваются в этак называемые тримеры — цепочки из трех нитей. Тримеры провоцируют цельный каскад негативных изменений в нервных клетках. Итогом была кончина моторных нейронов (отвечают за движения всех частей тела). Если разработать препараты, купирующие поступок тримеров, получится победить БАС.