Геном ВИЧ-инфицированных животных был успешно отредактирован

Группа ученых из Темпльского университета (Temple University) впервой смогли вырезать фрагмент ДНК вируса иммунодефицита человека из генома живого организма. Для этого исследователи воспользовались системой редактирования генома на основе технологии CRISPR/Cas9.

Камел Халили (Kamel Khalili) и его коллеги считают, что полученные ими результаты – значительный шаг в лечении ВИЧ-инфекции. В сегодняшнее время пациенты вынуждены принимать антиретровирусные препараты, подавляющие репликацию вируса. Истребить вирус подобная терапия неспособна, а принимать препараты инфицированные люд должны пожизненно.

Авторы сумели успешно воспользоваться технологией редактирования генома: они вырезали вирус из инфицированных клеток. Сперва эксперименты были проведены на клеточных культурах, а в дальнейшем – на лабораторных животных: мышах и крысах.

Ученые показали, что уже чрез две недели после редактирования генома, необходимый фрагмент отсутствовал во всех тканях, включая сердце, почки, печень, мозг, легкие, селезенку и клетки крови. Разбор вирусной РНК показал, что ее концентрация в циркулирующих лимфоцитах существенно снизилась после проведенной процедуры.

Исследователи считают, что редактирование можно будет использовать в комбинации с антиретровирусными препаратами – подобная терапия окажется гораздо более эффективной, чем используемая в сегодняшнее время.

Авторы предполагают, что смогут перебежать к клиническим испытаниях на пациентах уже чрез несколько лет. Пока же они планируют протестировать методику на более крупной выборке животных.