Исследовательская группа Темпльского университета. Фото: Health.medicarepublic.com

20 мая 2016 года, 19:30

Группа ученых из Темпльского университета (Temple University) впервой смогли вырезать фрагмент ДНК вируса иммунодефицита человека из генома живого организма. Для этого исследователи воспользовались системой редактирования генома на основе технологии CRISPR/Cas9.

Камел Халили (Kamel Khalili) и его коллеги считают, что полученные ими результаты – значительный шаг в лечении ВИЧ-инфекции. В сегодняшнее время пациенты вынуждены принимать антиретровирусные препараты, подавляющие репликацию вируса. Истребить вирус подобная терапия неспособна, а принимать препараты инфицированные люд должны пожизненно.

Авторы сумели успешно воспользоваться технологией редактирования генома: они вырезали вирус из инфицированных клеток. Сперва эксперименты были проведены на клеточных культурах, а в дальнейшем – на лабораторных животных: мышах и крысах.

Ученые показали, что уже чрез две недели после редактирования генома, необходимый фрагмент отсутствовал во всех тканях, включая сердце, почки, печень, мозг, легкие, селезенку и клетки крови. Разбор вирусной РНК показал, что ее концентрация в циркулирующих лимфоцитах существенно снизилась после проведенной процедуры.

Исследователи считают, что редактирование можно будет использовать в комбинации с антиретровирусными препаратами – подобная терапия окажется гораздо более эффективной, чем используемая в сегодняшнее время.

Авторы предполагают, что смогут перебежать к клиническим испытаниях на пациентах уже чрез несколько лет. Пока же они планируют протестировать методику на более крупной выборке животных.

Ключ:

Using gene editing technology, researchers at the Lewis Katz School of Medicine at Temple University have, for the first time, successfully excised a segment of HIV-1 DNA – the virus responsible for AIDS – from the genomes of living animals.

Temple Health

МедНовости.ру