Метод редактирования генома и «пробуждающая терапия» не оставят раку шансов
Уместно, стало известно, что миллиардер Шон Паркер вкладывает 250 миллионов долларов в поиски новое лекарства против рака. Выговор идет о развитии технологии редактирования генома, CRISPR. Она позволяет ученым точно вырезать фрагменты ДНК из живых клеток. И сейчас специалисты пытаются слить данную технологию с иммунотерапией (заставляет невосприимчивость больного самостоятельно бороться с раком).
На текущий момент первое испытание на людях противораковой терапии на базе CRISPR готовится к проведению. Идея проста: редактор генома изменит иммунные Т-клетки человека, чтоб те более эффективно смогли штурмовать три типа рака (миелому, меланому, саркому). Покамест ожидается проведение испытаний на безопасность подхода. В нем примут участие много 15 человек.
MEDdaily | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий