Детская генная терапия получила «добро» от европейцев

Еврокомиссия впервой в истории разрешила проведение генной терапии в отношении детей. Метод лечения называется Strimvelis. Он подходит для лечения тяжелого комбинированного иммунодефицита. Это расстройство оставляет детей практически беззащитными перед вирусами и бактериями, передает Science Alert.

Итак, отклонение вызвано дефектным геном, наследуемым от обоих родителей. В Европе его выявляют в год у 15 человек. Дефектный ген останавливает производство аденозиндезаминазы — белка, необходимого для выработки белых кровяных клеток (лимфоцитов). Будто правило, из-за данного отклонения дитя не доживает до первого года.

На сегодняшний день его пытаются врачевать пересадкой костного мозга. В случае с Strimvelis, стволовые клетки удаляются из костного мозга пациента, после они корректируются с помощью генного воздействия и возвращаются в тело. Из 18 детей, протестировавших на себе Strimvelis, 100% из них оставались в живых в интервал между 2,3 и 13,4 годами. Значит, успешно произошла замена дефектных генов на работающие и без побочных эффектов. Не исключено, что терапия вроде Strimvelis будет использоваться и для коррекции других недугов.