Ученые по итогам первого обширного исследования в США сообщили о частоте двух расстройств мышечной дистрофии, которые развиваются главным образом у мальчиков: мышечная дистрофия Дюшена и мышечная дистрофия Беккера.
Исследовательская группа во главе с учеными из университета Айовы установила, что примерно 1 на 5000 мальчиков в возрасте 5-9 лет обладает наследуемым расстройством. Также ученые выяснили, что расстройства, будто, чаще возникают у испаноговорящих мальчиков, чем у белых или афроамериканцев, причем реальные причины этого покамест в должной мере не известны.
Результаты исследования важны, поскольку дают лучшее понимание количества детей и семей, затронутых расстройством. Также они дают медикам ценную информацию, этак что те могут лучше планировать уход за больными с расстройствами, особливо когда заболевания прогрессируют.
«Относительно частоты мышечных дистрофий вечно были скорее приблизительные оценки», сообщил эпидемиолог Пол Ромитти, автор исследования, опубликованного в издании Pediatrics. „Они указывают, что это все еще проблема здравоохранения“.
Мышечные дистрофии — группа генетических расстройств, которые со временем приводят к мышечной слабости. Наиболее распространенная мышечная дистрофия у детей — мышечная дистрофия Дюшена, которая преобладает у мальчиков. Дистрофия Дюшена приводит к утрате способности передвигаться пешечком в возрасте 7-13 лет, и к смерти в подростковом возрасте или в течение третьего десятка лет жизни.
Мышечная дистрофия Беккера похода на дистрофию Дюшена, однако, развивается позже и протекает медленней, с более вариабельным развитием симптомов. Для обоих расстройств не существует лечения.
Медицина 2.0 (www.med2.ru)
Дата публикации: 17.02.2015
Медицина 2.0 / Главные новости / педиатрия
Добавить комментарий