Новый тест упростит диагностику генетических заболеваний у детей в утробе матери

Ученые из Университета Плимута разработали неинвазивный метод, какой позволит выявить группу крови, установить пол и риск генетических аномалий у еще не родившегося ребенка. Это обыкновенный анализ крови. По словам специалистов, существующие методы не столь точны и безопасны, пишет NDTV.

Исследователи предлагают тестировать матерей, являющихся носителями мутаций, приводящих к гемофилии и мышечной дистрофии Дюшенна. Кроме того, тест поможет оценить риск гемолитической болезни новорожденных (заболевания, обусловленного несовместимостью крови матери и плода). Кровь для анализа нужно будет хватать у матерей в начале беременности.

Ныне для диагностики генетических заболеваний у будущего ребенка во пора беременности проводится амниоцентез — пункция амниотической оболочки с целью забора околоплодных вод. Вероятность выкидыша из-за данной процедуры составляет 1%. Новоиспеченный метод значительно снижает этот риск. Ученые добавляют: ранняя диагностика болезней у ребенка позволит вовремя приступить лечение.