Глиальные включения множественной системной атрофии, показанные с помощью альфа-синуклеиновой иммуногистохимии. Фото: Калифорнийский университет в Сан-Франциско

1 сентября 2015 года, 15:21

Множественная системная атрофия (МСА) – давным-давно известное нейродегенеративное заболевание, по симптоматике похожее на заболевание Паркинсона. Однако причины его развития не были ясны.

В двух новых статьях ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско (UC San Francisco) сообщают, что МСА вызывается прионом – подобно таким неизлечимым заболеваниям, будто болезнь Крейтцфельдта-Якоба (БКЯ).

МСА – сравнительно редкое заболевания, однако оно встречается чаще, чем БКЯ. На ранних стадиях оно нередко принимается за болезнь Паркинсона, однако пациенты с МСА погибают ранее: в среднем они живут 5-10 лет против 10-20 лет для больных с паркинсонизмом.

Лечение МСА на натуральный момент симптоматическое, и обнаружение его прионной природы не открывает прямых перспектив лечения. Однако статьи поднимают важные вопросы о мерах предосторожности при контакте врачей и ученых с тканями больных.

Ключ:

Multiple System Atrophy, a neurodegenerative disorder with similarities to Parkinson’s disease, is caused by a newly discovered type of prion, according to two new research papers.

Science Daily

МедНовости.ру

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован.