В яичках у мужчины может исчезать генетическая «бомба замедленного действия»
Данное открытие было сделано в ходе исследования синдрома Аперта, какой сказывается на развитии черепа и конечностей. И, будто правило, данный синдром выявляют у детей, имеющих здоровых родителей. Хотя синдром связан с конкретной мутацией в гене FGFR2, основная проблема собственно в спонтанных мутациях у отцов. Данная мутация также заставляла сперматозоиды изготовлять дополнительные копии себя.
В итоге по мере старения число сперматозоидов росло, будто и величина проблемы. Аналогичный механизм может стоять и за другими заболеваниями, говорит профессор Энн Гориели из Оксфордского университета. Ослепительный пример — карликовость. Ученые разработали технологию, позволяющую выделять конкретные проблемные области и коротать детальный генетический анализ. Специалисты успешно выявляли мутации, связанные с опасными болезнями, в 13 из 14 проанализированных яичках.
babyparents.ru | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий
Добавить комментарий