Ученые обнаружили новые генетические особенности, связанные с морской болезнью

Специалисты из частной компании 23andMe впервой выявили генетические варианты, связанные с морской болезнью, от которой страдает примерно любой третий человек. В исследовании приняли участие более 80000 клиентов 23andMe. Исследователи обнаружили, что с морской болезнью связаны 35 генетических факторов, передает Science World Report .

Многие из этих факторов, также известных будто однонуклеотидные полиморфизмы (ОНП), находились внутри или вблизи генов, отвечающих за равновесие и развитие ушей, глаз и черепа (так, PVRL3, TSHZ1, MUTED, HOXB3, HOXD3). Остальные близлежащие гены вызывали укачивание, действуя чрез нервную систему, гомеостаз глюкозы или гипоксию. Отдельный ОНП обладали эффектами, зависевшими от пола. Они влияли на женщин в три раза сильнее.

Обнаруженные особенности имели касательство к другим проблемам со здоровьем, таким будто мигрень, утренняя тошнота и головокружение, а также послеоперационная дурнота и рвота. Авторы исследования предполагают, что укачивание также может быть связано с нарушениями сна и неправильным образом жизни.