Генетически модифицированные клетки спасли жизнь девочке с лейкемией

Терапия с использованием генетически модифицированных иммунных клеток спасла существование годовалой девочке, страдающей лейкемией.

Заостренный лимфобластный лейкоз был диагностирован у Лайлы Ричардс (Layla Richards) в 14 недель. Девочка прошла несколько курсов химиотерапии и процедуру пересадки костного мозга, однако вскоре после лечения заболевание вернулась. Случай был признан неизлечимым и врачи рекомендовали проведение дальнейшей паллиативной терапии.

Однако вскоре родителям Лайлы было предложено миновать экспериментальное лечение. Терапия с использованием модифицированных Т-клеток до этого была опробована лишь на мышах и Лайла оказалась первым пациентом, прошедшим этот курс. С помощью инъекций девочке ввели генетически модифицированные Т-клетки, взятые у здорового донора. Клетки, получившие наименование UCART19, атаковали раковые клетки и уничтожали их. Уже чрез несколько недель после инъекции, стало ясно, что терапия оказалась эффективной.

Уасим Касим (Waseem Qasim) из Института детского здоровья (Institute of Child Health) поясняет, что врачи не были уверены в успехе. Также он подчеркивает, что, несмотря на полученный итог, подобная терапия пока не может быть рекомендована для лечения всех детей с острым лимфобластным лейкозом – для этого необходимы дальнейшие исследования.