Международная группа ученых выяснила, когда организм вырабатывает немало супероксида. Это опасная конфигурация кислорода, которая может разрушать ДНК, рассказывает The Times of India. Мутации в гене DHTKD1 связаны с рядышком неврологических нарушений. На молекулярном уровне они вызывают накопление активных форм кислорода и продуктов распада лизина и триптофана — незаменимых аминокислот.
Белок DHTKD1 по своей структуре похож на фермент 2-оксоглутарат-дегидрогеназу, какой способен вырабатывать супероксид. По мнению исследователей, клетка борется с опасными формами кислорода с помощью антиоксидантов и системы антиоксидантной защиты белков. Однако нарушение обмена веществ приводит к дефициту лизина и триптофана. Из-за этого развиваются различные заболевания. Возможен даже летальный исход.
Сообразно результатам исследования, продуктами разложения лизина, триптофана и гидроксилизина являются 2-аминоадипат и 2-оксоадипат. Ученые обнаружили: ацидурия (повышенная кислотность мочи при сбое в обмене веществ) оказалась связана с высокими уровнями 2-аминоадипата, 2-оксоадипата и мутацией в DHTKD1.
Это подтвердило ранее выдвинутую гипотезу о том, что фермент, закодированный в гене DHTKD1, окисляет 2-оксоадипат. Белок DHTKD1 в большом количестве вырабатывается в клетках печени и почек. Там же активно расщепляются лизин и триптофан. У людей это происходит еще и в скелетных мышцах. Будто снижение, так и повышение экспрессии гена DHTKD1 приводило к росту уровня реактивных форм кислорода.
babyparents.ru | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий