Специалисты из Детского госпиталя Бостона и Гарвардской медицинской школы провели изыскание на мышах. Они применили генную терапию к двум группам грызунов-мутантов. У подопытных животных из первой группы отсутствовал ген TMC1. Мыши служили моделью рецессивной мутации TMC1 у людей, рассказывает Zee News.
Ребята с двумя копиями мутантного гена TMC1 весьма рано теряют слух, будто правило, в возрасте до 2 лет. В данном случае благодаря генной терапии чувствительные волоски слуховых клеток начинали реагировать на звук, генерируя электрический ток. Кроме того, терапия налаживала функционирование части ствола мозга, связанной со слухом.
В случае с доминантной моделью глухоты генная терапия с использованием гена TMC2 оказалась эффективной на клеточном и мозговом уровнях. Также, сообразно результатам теста, она частично восстанавливала весть. Ученые надеются, что в будущем такая терапия поможет многим людям.
babyparents.ru | Новости медицины, здоровья и медицинских технологий
Добавить комментарий