Генетики обнаружили у людей со всего мира новое тяжелое заболевание

Ученые из Университета Манчестера исследовали недавно открытый родовой синдром, который может разъяснить, почему некоторые страдают от сильного ожирения, скачков настроения, умственных и поведенческих проблем, пишет The Daily Mail. Этот синдром был открыт по итогам изучения шести семей из разных уголков мира. Первая семейство проживает в Манчестере. Остальных нашли в Лондоне, городах Испании, Швеции, Италии и Франции. У синдрома покамест нет имени, впрочем, будто и статистики его распространения.

Итак, синдром связан с генетическим отклонением, затрагивающим 6 хромосому. Хромосома попросту удалена. И это отражается на клетках в гипоталамусе, выделяющем окситоцин. В норме у людей в каждой клетке по 46 хромосом, разделенных на 32 пары с двумя копиями 6 хромосомы. Одна снимок наследуется от каждого родителя. 6 хромосома охватывает примерно 171 миллион строительных элементов ДНК (базовых пар). Это где-то 6% итого ДНК-материала в клетках.

С 6 хромосомой связаны до 1100 разных генов, которые поставляют инструкции для производства белков. А эти белки уже выполняют различные функции в теле. Потому синдром имеет столь обширную симптоматику, включая проблемы с поведением, контролированием голода, жажды, с обучением и установлением социальных связей. Негативный эффект удаления 6 хромосомы был подтвержден на примере рыбок Данио. Синдром, будто говорят ученые, может передаться и от отца, и от матери. Если дефект кушать только у одного родителя, то риск наличия синдрома у ребенка 50 на 50. Подвержены, притом, представители любой этнической группы.